Ohita valintanauhan komennot
Siirry pääsisältöön

Sikiöseulonnat

 Sikiöseulonnat

 Sikiöseulonnat

  • Yhdistelmäseulonta
  • Rakenneultraääni
  • Kromosomitutkimukset

​Varhaisraskauden yleinen ultraäänitutkimus ja yhdistelmäseulonta



Kun olet raskaana, voit osallistua jompaankumpaan tutkimukseen

  • varhaisraskauden yleinen ultraäänitutkimus
  • varhaisraskauden yhdistelmäseulonta.

Tutkimuksiin osallistuminen ei ole pakollista.

Tutkimus tehdään vatsanpeitteiden päältä tai emättimen kautta. Ylipaino voi haitata tutkimusta.

Varhaisraskauden yleinen ultraäänitutkimus

Tutkimuksessa varmistetaan, että sikiön sydän sykkii. Samalla arvioidaan, kuinka pitkällä raskaus on ja kuinka monta sikiötä on. Jos sikiöllä on tiettyjä suuria ja vaikeita rakennepoikkeavuuksia, ne voivat näkyä jo tässä tutkimuksessa.



Varhaisraskauden yhdistelmäseulonta

Tässä tutkimuksessa selvitetään samat asiat kuin yleisessä ultraäänitutkimuksessa. Lisäksi arvioidaan onko sikiöllä riskiä Downin oireyhtymään (eli 21-trisomiaan) ja Edwardsin oireyhtymään (eli 18-trisomiaan).

Äidiltä otetaan verinäyte raskausviikkojen 9+0 ja 11+6 välisenä aikana. Siitä määritellään istukkahormonin pitoisuudet. Sikiön niskaturvotusta mitataan ultraäänitutkimuksella, joka tehdään raskausviikkojen 11+0 ja 13+6 välillä. 

Tutkimusten tulosten ja taustatietojen avulla lasketaan riskiluvut. Ne kertovat kuinka todennäköistä on, että sikiöllä on Downin tai Edwardsin oireyhtymä. Jos riskiluvut ovat koholla, tarjotaan jatkotutkimuksia. Voit lukea oireyhtymistä lisää Terveyskylän verkkosivuilta.

​Rakenneultraäänitutkimus


Voit osallistua rakenneultraäänitutkimukseen raskausviikoilla 20–22. Tutkimus   on vapaaehtoinen. Tutkimus tehdään vatsanpeitteiden päältä. Ylipaino voi haitata tutkimusta.

Tutkimuksessa katsotaan sikiön rakenteet ja etsitään mahdollisia poikkeavuuksia. Kaikkia rakenteellisia vikoja ei kuitenkaan ole mahdollista löytää. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan sikiön kasvu, lapsiveden määrä ja tarkistetaan istukan sijainti kohdussa.

 

​NIPT-tutkimus

NIPT-tutkimus tulee sanoista non-invasive prenatal testing. Tutkimuksessa äidiltä otetaan verinäyte, jonka avulla tunnistetaan sikiön tavallisimmat kromosomipoikkeavuudet. Niitä ovat Downin oireyhtymä (21-trisomia), Pataun oireyhtymä (13-trisomia) ja Edwardsin oireyhtymä (18-trisomia). Tutkimukseen ei liity keskenmenon riskiä.

NIPT-tutkimus voidaan tehdä, jos

  • yhdistelmäseulonta on antanut aihetta jatkotutkimuksille
  • aikaisemmassa raskaudessa on havaittu kromosomipoikkeavuus
  • ultraäänitutkimuksessa on tehty poikkeava löydös.

NIPT-tutkimus löytää yli 99 % Downin oireyhtymistä. Jos tulos on normaali, riski sikiön Downin oireyhtymään on pieni, eikä jatkotutkimuksia tarvitse tehdä. Jos tulos on poikkeava, se varmistetaan aina lapsivesipunktiolla.

Pataun ja Edwardsin oireyhtymistä noin 90 % havaitaan NIPT-tutkimuksen avulla.

Voit lukea tavallisimmista kromosomipoikkeavuuksista lisää Terveyskylän verkkosivuilta.


Lapsivesipunktio

Tutkimuksessa otetaan lapsivettä, josta tutkitaan sikiön kromosomit. Tutkimuksen avulla voidaan varmistaa hyvin luotettavasti sikiön kromosomipoikkeavuudet.

Lapsivesipunktiota tarjotaan seuraavissa tilanteissa:

  • Sikiöllä todetaan jokin rakennepoikkeavuus.
  • Aikaisemmalla lapsella tai vanhemmalla on jokin perinnöllinen sairaus tai kromosomipoikkeavuus.
  • Varhaisraskauden yhdistelmäseulonnan tulos on poikkeava. (Tällöin voidaan tehdä myös NIPT-tutkimus.)

Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista. Siihen liittyy 0,5–1 % riski saada keskenmeno.

Tutkimus tehdään yleensä raskausviikoilla 15–16. Tutkimuksessa otetaan noin 20 millilitraa lapsivettä. Se otetaan ohuella neulalla vatsanpeitteiden läpi. Oikea paikka varmistetaan ultraäänellä. Tutkimus voi tuntua epämiellyttävältä, mutta se ei ole erityisen kivulias.

Saat sairauslomaa näytteenottopäivän ajaksi. Vältä raskasta ponnistelua tutkimuspäivänä.

Tutkimuksen tulosten saaminen kestää muutamasta päivästä kahteen viikkoon. Tulosten valmistumiseen vaikuttaa se, mitä asiaa tutkitaan.

Päivitetty: 3.9.2018 15:36

Satakunnan sairaanhoitopiirin kuntayhtymä

Sairaalantie 3, 28500 Pori
Puhelin 02 627 71
Faksi 02 627 7799
sähköposti kirjaamo@satshp.fi

Potilastietojen tilaaminen
Potilaskertomusarkisto

Satakunnan keskussairaala

Sairaalantie 3, 28500 Pori
Puhelin 02 627 71

Harjavallan sairaala

Sairaalantie 14, 29200 Harjavalta
Puhelin 02 535 4911

Satalinnan sairaala

Satalinnantie 77, 29200 Harjavalta
Puhelin 02 535 3011

Antinkartanon kuntoutuskeskus

Ravanintie 359, 28450 Ulvila
Puhelin 02 627 71